Coloration : quatre colorants capillaires restreints par le règlement européen

Publié le 22 octobre 2026 · 5 min de lecture

Un nouveau règlement européen, publié fin avril 2026

Le règlement (UE) 2026/909 de la Commission du 27 avril 2026, publié au Journal officiel de l'Union européenne le 28 avril 2026, modifie les annexes II, III, V et VI du règlement (CE) n° 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques — le texte de référence qui encadre l'ensemble des cosmétiques vendus et utilisés dans l'Union européenne, produits capillaires compris.

Ce règlement porte au total sur douze ingrédients. Parmi eux, et c'est ce qui intéresse directement l'activité de coiffure, quatre agents de coloration capillaire voient leurs conditions d'utilisation restreintes.

Les quatre colorants capillaires concernés

Les substances visées apparaissent sous leur nomenclature INCI, celle utilisée dans la liste des ingrédients de tout produit cosmétique :

• HC Blue No 18
• HC Red No 18
• HC Yellow No 16
• Hydroxypropyl-p-Phenylenediamine et son sel dichlorhydrate

Les colorants dont le nom commence par « HC » (pour hair colourant) sont des colorants dits directs : ils se déposent sur la fibre sans réaction d'oxydation, et se retrouvent principalement dans les colorations non oxydantes, les colorations temporaires et les soins colorants.

Le règlement modifie également les conditions d'emploi d'autres ingrédients présents dans des produits capillaires, notamment des substances parfumantes comme le citral et le salicylate de benzyle, ainsi que l'huile de vétiver acétylée. Il interdit par ailleurs le phosphate de triphényle, inscrit à l'annexe II des substances prohibées.

Deux dates à distinguer, et la nuance compte

Comme pour l'étiquetage des allergènes, le texte prévoit un calendrier en deux temps. La distinction est juridique, et elle explique pourquoi un produit non conforme peut rester visible plusieurs mois après la première échéance :

• 1^er janvier 2027 — les produits non conformes ne peuvent plus être mis sur le marché européen. Cela vise la première mise en circulation, par le fabricant ou l'importateur.
• 1^er juillet 2028 — les produits non conformes ne peuvent plus être mis à disposition sur le marché. C'est la date à laquelle ils doivent avoir disparu des rayons et des stocks professionnels.

Entre ces deux dates, un flacon fabriqué avant janvier 2027 peut donc légalement rester en circulation. L'écoulement des stocks est prévu par le texte lui-même : ce n'est pas une tolérance, c'est le calendrier.

Qui doit s'en occuper, concrètement

La mise en conformité relève du responsable de la mise sur le marché au sens de l'article 4 du règlement (CE) n° 1223/2009 : le fabricant, ou l'importateur lorsque le produit vient de l'extérieur de l'Union. Ce n'est pas au professionnel utilisateur de reformuler quoi que ce soit.

En France, le contrôle du respect de ces règles est assuré par la DGCCRF pour la conformité et l'étiquetage des produits, et par l'ANSES, qui recueille les déclarations d'effets indésirables liés à l'usage de produits cosmétiques via son dispositif de cosmétovigilance.

Pour un professionnel, la conséquence pratique est documentaire plus que technique : savoir quels textes s'appliquent, à quelle date, et pouvoir répondre à une cliente qui s'interroge sur la composition d'un produit. C'est aussi ce qui permet de lire une liste d'ingrédients sans la sur-interpréter — le sujet que nous avions détaillé dans notre article sur l'étiquetage des allergènes dans les produits capillaires.

Ce que cela ne signifie pas

Une restriction inscrite à l'annexe III ne vaut pas interdiction générale : elle fixe des conditions d'emploi, qui peuvent porter sur une concentration maximale, un type de produit ou un avertissement d'étiquetage. Seules les substances inscrites à l'annexe II sont interdites dans les cosmétiques — c'est le cas, dans ce règlement, du phosphate de triphényle.

Une évolution réglementaire ne dit rien non plus de la façon dont une prestation doit être réalisée. Pour toute question relative à la santé, à une réaction cutanée ou à une sensibilité particulière, l'interlocuteur est un professionnel de santé.

Et pour une prestation à domicile en Île-de-France

Les règles européennes sur les cosmétiques s'appliquent de façon identique en salon et à domicile : elles portent sur le produit, non sur le lieu de la prestation. Une coiffeuse intervenant à Paris ou en Île-de-France utilise donc les mêmes produits conformes, soumis au même calendrier.

Ce qui change à domicile relève d'un autre corpus de textes — qualification requise, carte de commerçant ambulant, information tarifaire préalable — que nous avons détaillé dans notre article sur la réglementation de la coiffure à domicile. Pour nos prestations, voir coiffeuse à domicile à Paris et coiffure afro et tresses à domicile.

Sources officielles

• Règlement (UE) 2026/909 de la Commission du 27 avril 2026 modifiant les annexes II, III, V et VI du règlement (CE) n° 1223/2009 (EUR-Lex)
• Règlement (CE) n° 1223/2009 du 30 novembre 2009 relatif aux produits cosmétiques — version consolidée (EUR-Lex)
• ANSES — Cosmétovigilance : déclarer un effet indésirable (anses.fr)
• DGCCRF — Produits cosmétiques : réglementation et contrôles (economie.gouv.fr)

Article informatif à jour au 22 octobre 2026. Il présente le cadre réglementaire européen applicable aux produits cosmétiques et ne constitue ni un conseil médical, ni un conseil dermatologique, ni un conseil juridique individualisé. Pour une question de santé, consultez un professionnel de santé ; pour une question de conformité produit, la DGCCRF est l'interlocuteur de référence.

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